Фетилкетонурия — важна для скрининга новорожденных
Сеть редких заболеваний (NGHA) заявляет, что государство должно бесплатно включать фетилкетонурию в объем скрининга новорожденных, как это происходит в других странах. Фенилкетонурия является наследственным заболеванием, называемым ФКУ и аутосомно-рецессивным, вызывающим проблемы. На Северном Кипре частота этого редкого заболевания составляет 2,5 процента, и тесты на фенилаланин и тирозин не проводятся бесплатно и не могут быть сделаны на острове. В заявлении NGHA говорится, что по этой причине пациенты вынуждены ехать за границу для прохождения обследования, что является финансово и морально утомительным. NGHA заявляет, что люди, страдающие этим заболеванием, могут присоединиться к сети и сделать свой голос услышанным, чтобы бороться за свои права и получить необходимую помощь. Кроме того, те, кто хочет оказать поддержку и получить дополнительную информацию, могут связаться с Универсальной ассоциацией прав пациентов по электронной почте: rawgorulenhastaliklaragi@gmail.com или по телефону 0392 228 83 37.
